生物学、化学、药学领域科研精英。来自985高校及中科院系统硕博，深度扎根中国新药审评体系与临床前研究规范，为AI制药模型提供药物发现、分子设计、临床试验方案标注与ADMET预测验证数据。
朗慧医药研发领域专家团队构成与核心优势
朗慧医药研发领域专家团队以985高校药学/化学/生物学硕博及中科院系统科研人员为核心，覆盖药物化学、药理学、分子生物学、生物信息学等方向。朗慧坚持实验室科研产出硬门槛，确保专家具备真实的药物研发能力。
专家团队深度掌握中国NMPA/CDE新药审评流程、仿制药一致性评价、中药现代化等本土特色。在分子对接与虚拟筛选、ADMET预测、临床试验方案设计标注等任务中，朗慧专家凭借实验室一线的科研经验提供专业级数据。
覆盖任务包括药物靶点识别与验证、先导化合物优化、合成路线设计评估、药理毒理数据分析标注等。每份标注均通过3轮专业审核——学历/论文验证、专业知识笔试、课题答辩，确保标注质量对标医药研发科学家水平。
覆盖医药研发AI全链路标注需求
结合亲和力预测、虚拟筛选结果验证、先导化合物优化评估
吸收、分布、代谢、排泄及毒性预测标注
试验设计评估、终点选择评估、患者分层标准标注
合成路线可行性评估、试剂选择评估、收率优化标注
临床前研究数据标注、毒理学报告分析、安全药理学评估
靶点识别标注、通路富集分析、组学数据解读
面向医药研发AI大模型的深度数据服务
药物知识图谱构建、分子-蛋白相互作用标注、SAR关系标注
临床前安全数据标注、毒理学预测验证、药物相互作用评估
试验方案合规标注、患者入组标准评估、终点评估
药物-靶点-疾病关系标注、作用机制提取、适应症拓展评估
朗慧医药研发专家团队为您带来的核心价值
985高校及中科院博士后，SCI论文发表经历，确保研究严谨性
3轮学术审核确保药物发现与分子设计质量
小分子/生物药/中药全模态覆盖
深度熟悉中国药物审评体系与临床前研究标准
严格的专家准入条件确保专业品质
药学、化学、生物学等相关专业，985高校或中科院硕博在读或已获学位
至少有1篇SCI论文发表经历(JCR Q2及以上)，有顶刊者优先签约溢价
掌握分子对接、分子动力学模拟或CADD计算机辅助药物设计技能
具备细胞培养、PCR、Western Blot等常规生物化学实验操作经验
熟练使用PyMOL/AutoDock等工具，了解PDB/UniProt等药物数据库
任务派发后2小时内确认并启动，保障AI制药模型训练的数据时效
朗慧在医药研发数据标注领域的差异化优势
从需求对接到高质量交付的标准化流程
深入了解医药研发AI场景需求，制定专项标注方案
根据任务类型精准匹配领域专家
专家团队执行专业标注，全程质量监控
3轮专业审核后交付，确保专业级质量
您是医药研发领域的专业人士？加入朗慧认证专家网络，用专业知识推动AI进步，同时获得丰厚回报。